DENOMINAZIONE

HIRUDOID 25.000 U.I.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13 700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 7,515 g di l anolina, 0,160 g di metile paraidrossibenzoato, 0,040 g di propile par aidrossibenzoato e 3,105 g di alcool cetostearilico. 100 g di gel cont engono: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25 000 U.I. Eccipienti con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E15 20). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Crema: glicerina, potassio idrossido, acido stearico, lanolina, alcool cetostearilico, alcool miristico, timolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, alcool isopropilico, acqua depurata. Gel : isopropanolo, acido poliacrilico, propilene glicole (E1520), sodio i drossido, acqua depurata.

INDICAZIONI

Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle var ici, ematomi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al gio rno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con u na compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema puo' essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi piu' estesi, sono necessarie quantita' maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa de lla sintomatologia; Gel: applicare piu' volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non fr izionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 2 5000 U.I. gel e' particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantita' maggiori del medica mento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dime zzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dar luo go a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere i l trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tr a gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aper te o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Hirudoid 250 00 U.I. crema contiene para- idrossibenzoati che possono causare reazi oni allergiche (anche ritardate). contiene lanolina e alcool cetilstea rilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti d a contatto). Hirudoid 25000 U.I. Gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri medicinali.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono noti effetti indesiderati Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verif icano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto pe rmette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del med icinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi r eazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-av verse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.